Infertilidad: test genéticos
La infertilidad es la “incapacidad de una pareja de concebir o completar con éxito un embarazo, después de por lo menos un año de relaciones sexuales sin ningún tipo de protección”.
Estudios científicos sugieren que el 10% de los varones y el 15% de las mujeres presentan alteraciones genéticas (en cromosomas y/o genes) relacionados con infertilidad.
Teniendo en cuenta estos datos, hemos desarrollado con nuestro laboratorio colaborador CGC Genetics, un panel de tests genéticos útiles en la evaluación y seguimiento de las parejas infértiles.
Con la ayuda de su médico y de las nuevas herramientas genéticas disponibles, es posible determinar si existe una situación de infertilidad con causa genética y plantear las posibles soluciones,permitiendo disponer de resultados en un espacio de tiempo más corto y con una buena relación coste/ beneficio.
Estudios genéticos
♀ Mujer
- Cariotipo
15% de las mujeres con amenorrea primaria, secundaria o abortos de repetición.
- Perfil Tromboembólico por ARRAY CGC®
Se estima que el 10% de las mujeres con abortos de repetición presentan un perfil genético de riesgo.
- Fallo Ovárico Precoz – FOP
La expansión incompleta del gen FMR1 representa el 3% de los casos esporádicos y el 15% de los casos familiares.
♂ Varón
- Cariotipo
El 5% de los varones infértiles tiene alteraciones genéticas detectables en el cariotipo.
- Microdelecciones del cromosoma Y
Presentes en el 3,2% de los varones infértiles.
- Fibrosis Quística (gen CFTR)
Presente en 3 de cada 4 varones con agenesia congénita de los conductos deferentes.
¿Cómo se realiza el test?
El panel de tests genéticos propuesto se realiza con una simple muestra de sangre. Para este tipo de test genéticos no hay necesidad de preparación previa.